«Рак не щадит никого, но мы не сдадимся». Многодетная семья из Югры борется за жизнь 13-летнего сына

Многодетная семья Сафроновых из Нефтеюганска борется за жизнь 13-летнего сына Елисея. В апреле прошлого года у него диагностировали острый лимфобластный лейкоз. За год он прошел через множественные курсы высокодозной химиотерапии, лучевую терапию и пересадку костного мозга, но в феврале произошел рецидив. Болезнь вернулась. Для спасения Елисею жизненно необходима CAR-T-терапия, которая в его случае доступна только в Китае. Семья собирает 8 миллионов рублей на лечение. Ниже их история.

«Наша семья жила дружно и счастливо, мы с мужем работали, дети ходили в школу и детский сад. Елисей рос активным и общительным, в школе он учится на отлично. Особенно из всех предметов ему нравится биология. В детстве он был спокойным ребенком, любит лепить из пластилина, с удовольствием собирает лего, любит кататься на самокате, велосипеде, на лыжах и коньках, играть в шахматы, настольные игры. Теперь он прикован к кровати. Год мы живем в больнице. Это очень тяжело, мы с ним скучаем по дому, по нашей семье, — рассказывает мама Елисея Ольга Сафронова. — Кажется, мы уже должны привыкнуть к больничным будням, но каждый новый день, как лотерея. Елисей чувствует себя то более-менее сносно, то снова откатывает назад. После высокодозной химиотерапии организм восстанавливается мучительно долго. Каждое утро начинается с анализов. Из-за критически низких тромбоцитов нам ежедневно капают донорские клетки. Гемоглобин тоже не радует — приходится переливать кровь. Смотрю на него [Елисея], и сердце разрывается: такой маленький, а уже столько выдержал».

В апреле 2025 года мальчик, придя со школы, пожаловался на слабость и боль в ногах. У него была температура 37,2. На следующий день его осмотрел врач и диагностировал грипп. Елисей принимал противовирусный препарат, но через 4 дня его состояние значительно ухудшилось. Он сильно похудел. Дежурный врач выписал направление на анализ крови. После сдачи анализа родителям позвонили и сказали, что нужно немедленно госпитализировать сына, потому что у него в крови нашли клетки, «которых быть не должно».

— Я сразу всё поняла. Земля ушла из-под ног. Сложно передать, что я чувствовала тогда, невозможно описать одним словом. Это ураган самых сильных и тяжелых эмоций, боль в груди, как будто сердце разрывается, плач отчаянный, это самое страшное и разрушительное переживание, которое только может испытать человек, — вспоминает Ольга.

Елисея вместе с мамой положили в больницу в Нефтеюганске. Поражение раковыми клетками было 73%. Ему на глазах становилось всё хуже и хуже. Ребенка отправили на УЗИ, которое показало, что у него сильно увеличились печень, селезенка, почки. Врачи решили санавиацией направить пациента в онкологическое отделение Нижневартовской окружной больницы, но поскольку отправка была запланирована только на следующий день, родители сами повезли Елисея на машине. Ему было трудно ходить.

— Когда мы приехали в окружную больницу раковых клеток было уже 75%. Елисея сразу же забрали в реанимацию. Это был ужас. Страх и неизвестность очень пугали нас. После перевода из реанимации в палату врачи еще очень долго старались стабилизировать состояние, — говорит Ольга.

Выяснилось, что у Елисея происходит мутация гена, поэтому ему необходима пересадка костного мозга. В окружной больнице мама с сыном пролежали 3 месяца, затем им дали квоту на лечение в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге, где они находятся на протяжении 9 месяцев.

— За это время ему провели много блоков химиотерапии, сделано тотальное облучение всего тела, и в ноябре 2025 года была пересадка костного мозга. Но в феврале у Елисея произошел рецидив, болезнь вернулась. 20 февраля мы собирались ехать домой для дальнейшего наблюдения в округе, но 17 февраля пришел анализ пункции костного мозга, который показал, что раковых клеток 43%. Мы снова легли в больницу для проведения химиотерапии. Очень тяжело он перенес этот блок, была высокая температура, тошнота, рвота, понижение давления, слабость, слезы Елисея и мои, — расстроилась мама.

Для спасения мальчику жизненно необходима CAR-T-терапия — современный метод лечения, который в его случае в России сейчас недоступен. Лечение возможно в Китае. Стоимость курса вместе с дополнительными расходами обойдется примерно в 8 миллионов рублей. К сожалению, для многодетной семьи эта сумма неподъемная, поэтому они открыли сбор средств. На данный момент собрано около 6,7 миллиона.

— В начале мая у нас важнейший этап — вылет в Китай. Это наш шанс продолжить борьбу и победить. Но мы не сможем улететь, если сбор не сдвинется с места. Рак не щадит никого, но мы не сдадимся. Каждый рубль — это не просто деньги. Это шаг Елисея вперед, — верит Ольга Сафронова.

Семья должна внести депозит в размере 30% от предварительного счета за лечение. Остаток суммы она заплатит после обследования в госпитале, ориентировочно в конце мая-начале июня. Не хватает 1,3 миллиона рублей.

Ранее мы писали, что родители из Югры борются за жизнь 5-летнего сына. Ему поставили смертельный диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Семья собирает деньги на один из самых дорогих препаратов в мире, который может помочь замедлить болезнь.