«Я сердцем вижу»: слепой поэт из Югры — о творчестве и жизни в темноте

Закройте глаза и представьте на время, что вы ничего не видите. Что вы чувствуете? Страх? А если эта темнота с вами навсегда? Петр Антонов из Нижневартовска знаком с этим не понаслышке. Он лишился зрения много лет назад из-за сахарного диабета, но продолжает вести активную жизнь.

Корреспондент 86.RU поговорил с Петром Антоновым и выяснил, каково быть незрячим, с какими проблемами он сталкивается и существует ли доступная среда, о которой так много говорят власти. Подробнее — в нашем материале.

«Расскажите, пожалуйста, свою историю, как вы лишились зрения?»

«Зрения я лишался постепенно, поэтому была возможность, скажем так, привыкнуть. В 8 лет мне поставили диагноз — сахарный диабет, после чего начало постепенно ухудшаться зрение. В 22 года я окончательно ослеп, то есть в самом начале взрослой жизни. Сейчас я не вижу ничего».

«С какими сложностями вы столкнулись, когда потеряли зрение?»

«Безусловно, сложности были. В первую очередь, нужно было привыкнуть к новому образу жизни. Это трудно, когда ты не можешь воспользоваться одним из своих чувств. Причем одним из самых главных, ведь благодаря зрению в мозг поступает около 80–90% информации. Сложно не вписаться куда-нибудь, научиться в целом передвигаться по пространству, квартире, жизни. Было тяжело привыкнуть, потому что всё изменилось. Первое, чему учится человек, потерявший зрение, помимо того чтобы собраться и жить дальше, тому, что у каждой вещи должно быть свое место, будь это пульт от телевизора, зубная щетка или паста. Чтобы не надо было тратить время и нервы на их поиски.

Слепым людям очень нужен человек, которому они могут доверять полностью. Таким человеком для меня стала моя любимая супруга Эльвира. Она взяла на себя большую часть хозяйственных забот. Также Эля возит меня на машине по городу, поскольку начала прогрессировать болезнь ног и самостоятельно передвигаться стало тяжело».

«Расскажите, как вы познакомились с супругой?»

«Мы познакомились с ней в интернете. Когда я учился в университете, у нас были курсы по изучению системы Брайля (рельефно-точечного шрифта. — Прим. ред.) для слепых и слабовидящих, на которых я познакомился со своей первой женой. К сожалению, она погибла в результате несчастного случая. Я тосковал и не представлял своей дальнейшей жизни. Однажды зарегистрировался на сайте знакомств, где и познакомился с Элей. Она работала учителем-дефектологом в Санкт-Петербурге. Мы какое-то время общались, а потом я предложил ей переехать в Нижневартовск».

«Почему вы решили поступить в университет?»

«Все дети отчасти повторяют за своими родителями. У моего отца было высшее образование, поэтому мне тоже захотелось его получить, несмотря на то, что я к этому моменту почти полностью ослеп. Жизнь вслепую — это просто помеха. Или счастливая случайность. Зависит от того, как посмотреть. После окончания университета меня пригласили работать в библиотеку».

«Расскажите о своей работе»

«Вы знаете, для чего слепые люди ходят в библиотеку?»

«Затрудняюсь ответить. Наверное, читать книги»

«Именно об этом я рассказываю детям, которые приходят на экскурсию. Люди приходят за общением. Это самое важное, когда варишься в своей инвалидной раковине. Еще мы рассказываем о том, с какими трудностями сталкиваются незрячие люди, выходя на улицу. Что иногда достаточно спросить, нужна ли ему помощь. Он уже не будет чувствовать себя одиноким.

Также мы проводим аудиоспектакли, интеллектуальные игры и классические библиотечные мероприятия для слепых и слабовидящих. Для меня это часть самореализации. Еще мы записываем свои аудиокниги, озвучиваем написанные нашими писателями-земляками, и отправляем их в первую интернациональную онлайн-библиотеку для инвалидов по зрению «Логос».

«Вы ведь и сами пишете стихи, верно?»

«Пишу по настроению. Это мой способ выплеснуть эмоции, когда накипят».

«Но вы стали одним из победителей III Всероссийского конкурса литературных работ людей с нарушением зрения имени Эдуарда Асадова».

«Верно. Мои коллеги меня поддерживают. Они летом оформили заявку и отобрали некоторые произведения. Почему не я сам? Мне мои стихи не нравятся и кажутся „ты-гы-дым-ными“. У них не всё хорошо с размером и, соответственно, с напевностью. Читаешь стихотворение и словно по брусчатой мостовой едешь, слова прыгают не в такт.

Награждение проходило в Москве. Нам оплатили билеты, проживание в гостинице. Мы с Элей не испытывали никаких затруднений ни с дорогой, ни с проживанием. Никогда такой опеки я не чувствовал. Мне показалось, что меня на руках вынесли из квартиры и на руках же через два дня занесли обратно.

Еще в Доме правительства меня спрашивали: «Ну, как тебе?» Что сказать? Наверное, у каждого человека должна быть мечта. Пусть даже неосуществимая. Я давно хочу, чтобы перед Центральной библиотекой поставили мой бюст из хлебного мякиша, а весной он превратился в сухарь. Мечта у человека не должна быть статичной. Никакой стагнации. Развивается сам человек — видоизменяется и его мечта. Благодаря этой победе часть изменений уже произошла. Но мы с моим воображаемым бюстом не хотим на этом останавливаться! Мы с ним обязательно еще что-нибудь на себя примерим… Если, конечно, его птицы не склюют». (Смеется.)

«Как общество, по вашему мнению, относится к незрячим людям? Есть ли в Нижневартовске доступная среда для инвалидов?»

«В Нижневартовске доступность улучшается с каждым днем. Например, около пешеходных переходов и на тротуарах появляются бетонные тактильные плитки для ориентации. На входе во многие учреждения устанавливают специальные знаки и контрастную маркировку ступеней. Идеально, конечно, не будет никогда. Но могу сказать, что в нашем городе комфортнее, чем во многих других. И люди добрые, отзывчивые. Порой даже сказать ничего не успеешь, а тебе уже с большим удовольствием помогают.

Лично я себя отлично чувствую. В школе я был тихим, незаметным, а сейчас словно расправил перепончатые крылья».

«Считаете ли вы, что незрячие люди ограничены в жизни?»

«Ограниченным я себя не чувствую. Наоборот, эта ситуация позволила мне взглянуть на себя с другой стороны и, соответственно, изменить свое отношение к жизни, сменить приоритеты, развивать в себе другие стороны, которые раньше не считал нужными. Раньше в них не было надобности.

Став незрячим, я стал больше доверять интуиции. Она мне помогает. Часто могу определить настроение знакомых, слышу, как меняется их голос».

«Мечтали ли вы когда-нибудь снова увидеть?»

«Если честно, то не задумывался, но я скучаю по солнечному свету. Его очень не хватает».

Ранее мы рассказывали историю семьи из Югры, которая воспитывает особенного ребенка. В медицинской карточке трехлетнего Амира значатся диагнозы: энцефалопатия, синдром Веста и Клайнфельтера. Они мешают ему полноценно жить и развиваться. Его родители собирают деньги на лечение.