Жителю Нижневартовска с редким генетическим заболеванием доставят лекарства на 55 миллионов рублей

В Нижневартовске живет мужчина с редким генетическим заболеванием — фиброзией оссифицирующей прогрессирующей, при которой организм создает кости в тех местах, где их не должно быть. Например, внутри мышц, связок или сухожилий. Таким же заболеванием страдают всего шесть россиян.

Пациент без специального лекарства может в буквальном смысле закостенеть, поэтому принимать их необходимо пожизненно. Вартовчанину выписали «Паловаротен». Нижневартовская городская больница через госзакупки ищет поставщика этого препарата, начальная стоимость тендера — 55 миллионов рублей.

— То есть одна пачка стоит порядка 150 тысяч рублей. Снабжать дорогостоящим лекарством вартовчанина поликлиника будет до тех пор, пока лечащий врач не посчитает нужным сменить терапию, — сообщает телеканал N1.

Ранее мы писали, что югорские врачи спасли малыша, который родился с гипоплазией — не до конца развитыми почками. При рождении ребенок весил меньше 2 кг. Из роддома Нижневартовска его доставили в отделение реанимации детской окружной больницы в тяжелом состоянии на искусственной вентиляции легких.