В ХМАО на базе Окружной станции переливания крови в декабре начал свою работу рекрутинговый центр Федерального регистра доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток. Об этом сообщил глава департамента здравоохранения Алексей Добровольский.
Теперь в Сургуте, Нижневартовске и Нефтеюганске потенциальные доноры, не имеющие противопоказаний по здоровью, могут сдать кровь из вены для типирования и последующего занесения данных в базу.
Первыми желающими отправить свой образец крови стали две сургутянки. Одна из них — Евгения Арканова:
— В апреле 2019 года моей 6-месячной дочери Ульяне врачи поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз, — рассказала женщина. — Тяжелая химиотерапия и переливание компонентов донорской крови не с первого раза вывели ребенка в ремиссию, что означало только одно — требуется пересадка костного мозга. Поиск по регистрам не дал результата, тогда донором стал папа. На сегодняшний день моя дочь здорова! У нее крепкий папин иммунитет.
Донором костного мозга может стать здоровый человек в возрасте от 18 до 45 лет. Вступить в регистр можно или через портал «Госуслуги» (раздел «Здоровье» — «Подача заявления в Федеральный регистр доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток»). Если заявку на вступление в регистр одобрят, то потенциальному донору позвонят для согласования даты и времени сдачи крови. Второй способ — прийти лично на станцию переливания крови.
Пересадку костного мозга назначают пациентам с лейкозом, апластической анемией, иммунным дефицитом и другими злокачественными заболеваниями крови, при которых свой костный мозг функционирует неправильно.
Сама заготовка может проводиться двумя способами, выбор остается за донором: из венозной крови с помощью клеточного сепаратора или под общим наркозом из тазовой кости.
От момента вступления в регистр до донации клеток может пройти несколько лет. Если какому-либо пациенту подойдет генотип, то с донором свяжутся сотрудники Федерального регистра и узнают о желании стать реальным донором костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток.
Федеральный регистр ведет работу с 2009 года. Сейчас информационная система содержит сведения об HLA-генотипах 112 000 россиян.
Ранее 86.RU об операции, которую детские хирурги Сургута провели девочке с синдромом Рапунцель.